XXII CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
Palma de Mallorca,  25 al 28 de mayo de 2005

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PÓSTER
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Póster nº 54

. Día: 27 08:00-14:00. Área: 15. Otras (Ultraestructura, técnicas,etc)

Contacto: Javier Ibarra de la Rosa

Inhibición de la ciclooxigenasa-2 en la carcinogénesis cólica inducida en ratas

Ibarra J., Noguera F., Amengual I., Plaza A., Moyano J.

Introducción: se ha comprobado a nivel clínico y experimental la existencia de sobreexpresión de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) en los tumores de colon, por lo que los inhibidores de dicha enzima podrían tener un efecto preventivo.
Material y métodos: estudio experimental en 65 ratas Sprague-Dawley macho, distribuidas en 4 grupos: grupo control (n=20), carcinogénesis con 1-2 dimetilhidrazina; grupo ácido acetilsalicílico (n=15), carcinogénesis y adición de AAS; grupo Inhibidores COX-2 baja dosis (n=15), carcinogénesis y adición de rofecoxib 1.2 mg/kg y grupo Inhibidores COX-2 alta dosis (n=15), carcinogénesis y rofecoxib 3 mg/kg. El principal parámetro evaluado es el porcentaje de tejido cólico neoplásico y la expresión de COX-2 en el colon normal y neoplásico.
Resultados: el rofecoxib a dosis altas reduce el porcentaje de colon ocupado por adenocarcinomas inducidos (p<0.01). El rofecoxib a dosis bajas presentó el mismo efecto sobre los adenomas (p<0.05), sin efecto sobre los adenocrcinomas. La expresión COX-2 es superior en los adenocarcinomas frente a los adenomas. El rofecoxib redujo la expresión COX-2 respecto al control y AAS (p<0.01), tanto en los adenomas como en los adenocarcinomas, no mostrando este efecto sobre el colon normal.
Conclusiones: el rofecoxib reduce la carcinogénesis cólica inducida en ratas, reduciendo la expresión COX-2 en los tumores y disminuyendo el porcentaje de colon neoplásico.

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